آموزش جامع آشنایی با الزامات استاندارد آزمایشگاه مطابق با چک لیست جامع ارزیابی آزمایشگاه های پزشکی ویرایش 1398

دوره آموزشی جامع آشنایی با الزامات استاندارد آزمایشگاه مطابق با چک لیست جامع ارزیابی آزمایشگاه های پزشکی ویرایش 1398

دوره آموزشی جامع آشنایی با الزامات استاندارد آزمایشگاه مطابق با چک لیست جامع ارزیابی آزمایشگاه های پزشکی بر اساس استاندارد ISO 15189 یکی از مهمترین استانداردهای بین المللی است که برای ارتقاء کیفیت و کارایی آزمایشگاه های پزشکی طراحی شده است. این استاندارد به آزمایشگاه ها کمک میکند تا سیستم های مدیریت کیفیت خود را بهبود بخشند و خدماتی دقیق، قابل اعتماد و به موقع ارائه دهند. آموزش این استاندارد برای کارکنان آزمایشگاه ضروری است تا بتوانند اصول و رویه های مرتبط با آن را به درستی درک و پیاده سازی کنند.

و همچنین با الزامات استاندارد و نحوه اجرای آنها در محیط کار خود آشنا شوند. این دانش به آنها کمک می کند تا فرآیندهای کاری را به گونه ای تنظیم کنند که اطمینان حاصل شود نتایج آزمایش ها دقیق و قابل اتکا هستند

این امر نه تنها به افزایش رضایت بیماران منجر می شود، بلکه می تواند به کاهش خطاهای آزمایشگاهی و افزایش اطمینان به نتایج آزمایش کمک کند. آموزش مستمر همچنین به آزمایشگاه ها کمک میکند تا استانداردهای بالایی را در ارائه خدمات حفظ کنند.

آموزش ISO 15189به آزمایشگاه کمک میکند تا سیستمهای مدیریت کیفیت را به طور موثر پیاده سازی و نظارت کنند. این امر به آنها امکان میدهد تا از انطباق مداوم با استانداردها اطمینان حاصل کنند و در صورت نیاز، اصلاحات لازم را اعمال کنند. نظارت دقیق و مستمر بر فرآیندها به حفظ سطح بالای کیفیت کمک میکند و از بروز مشکلات جلوگیری می نماید.

برای اینکه بتوانید خطاهای آزمایشگاهی کاهش دهید و افزایش اطمینان به نتایج آزمایش قابل اتکا باشند و پروانه مسئول فنی آزمایشگاه هر ساله تمدید گردد، نیاز به تخصص های دارید که ما در این دوره آموزشی آشنایی با الزامات مدیریتی آزمایشگاه های پزشکی  ویژه بازار کار از جمله:

دوره اول

عنوان دوره: آشنایی با الزامات مدیریتی و ارزیابی آزمایشگاه های پزشکی(مطابق با بند 4 استاندارد ISO15189:2022)

محتوای دوره:

• آئین نامه ها و سازمان و مدیریت (الزامات قانونی ،سیاست ها و اهداف)
• سیستم مدیریت کیفیت (کلیات مربوط به فرایند های کاری و چگونگی اجرا و پایش آن در قالب نظامنامه کیفیت)
• کنترل مدارک و سوابق (فهرست مدارک لازم،نحوه کنترل مدارک و سوبق کیفیت)
• قرارداد برای ارائه خدمت(تنظیم قرارداد و مدارک مرتبط)
• آزمایشگاه ارجاع و ارزیابی های مرتبط(انتخاب و ارزيابی کيفيت و کارايی عملکرد آزمايشگاههای ارجاع، فواصل و نحوه بازنگری قرارداد)
• خدمات برون سازمانی و تدارکات(روش اجرایی خرید و انبارش کالا،تاییدیه های مورد نیاز در زمان خرید،کنترل کیفیت اقلام ورودی قبل از استفاده،موجودی خرید، نقطه سفارش،انبارگردانی)
• خدمات مشاوره ای( روش اجرایی مشاوره به گیرندگان خدمت)
• حل و فصل شکايات و نظر سنجی از گيرندگان خدمات آزمايشگاه( روش اجرایی شکایت و رضایت مشتریان ،فرم های مرتبط ،نحوه دریافت، بررسی و پایش شاخص های مرتبط)

مدت دوره: یک روز (6 ساعت) برگزار می گردد.    

مدرس: سرکار خانم مهندس نازنین شریف پور  و خانم دکتر میخک

مزیت های دوره:

• تربیت نیروی متخصص در زمینه تضمین و کنترل کیفیت
• ارائه مستندات و فرم های مرتبط با هر جلسه
• بررسی گام به گام الزامات چک لیست اداره امور آزمایشگاه ها و استقرار الزامات مرتبط

مخاطبین:

• مسئولین فنی آزمایشگاه تشخیص طبی
• مدیران کیفیت و سوپروایزرین آزمایشگاه تشخیص طبی
• کارشناسان آزمایشگاه تشخیص طبی
• دانشجویان علوم آزمایشگاهی و سایر رشته های علوم زیستی و علاقمند

دوره دوم

عنوان دوره: آشنایی با الزامات مدیریتی و ارزیابی آزمایشگاه های پزشکی(مطابق با بند 4-9 تا 5-2  استاندارد ISO15189:2022)

محتوای دوره:

• شناسایی و کنترل عدم انطباق( اقدام اصلاحی ،اقدام پیشگیرانه، بهبود مدام )
• کنترل سوابق کیفیت (نحوه دستبه بندی، مدت زمان نگهداری و …سوابق کیفیت)
• ارزیابی و ممیزی های آزمایشگاه(روش ارزیابی، برنامه ریزی ممیزی، مسئولیت و اختیارات مرتبط، اقدامات متعاقب ارزیابی های داخل و خارج سازمان)
• شاخص های کیفیت( تعریف شاخص هر فرایند، محاسبه شاخص ها،مسئولیت ها و اختیارات)
• بازنگری مدیریت(روش اجراییف ورودی و خروجی های جلسه بازنگری مدیریت، چگونگی جمع آوری اطلاعات مرتبط)
• الزامات کارکنان(چارت سازمانی،شرح وظایف و مسئولیت و اختیارات ،معیار های صلاحیت سنجی کارکنان،ارزیابی های اولیه و دوره ای ایشان،شناسایی و جمع آوری مدارک مرتبط با پرونده پرسنی)
• شرایط محیطی و فضای کار(بررسی شرایطمحیطی و الزامات ایمنی مرتبط در آزمایشگاه )

مدت دوره: یک روز (6 ساعت) برگزار می گردد.    

مدرس: سرکار خانم مهندس نازنین شریف پور  و خانم دکتر میخک

مزیت های دوره:

• تربیت نیروی متخصص در زمینه تضمین و کنترل کیفیت
• ارائه مستندات و فرم های مرتبط با هر جلسه
• بررسی گام به گام الزامات چک لیست اداره امور آزمایشگاه ها و استقرار الزامات مرتبط

مخاطبین:

• مسئولین فنی آزمایشگاه تشخیص طبی
• مدیران کیفیت و سوپروایزرین آزمایشگاه تشخیص طبی
• کارشناسان آزمایشگاه تشخیص طبی
• دانشجویان علوم آزمایشگاهی و سایر رشته های علوم زیستی و علاقمند

دوره سوم

عنوان دوره: آشنایی با الزامات مدیریتی و ارزیابی آزمایشگاه های پزشکی(مطابق با بند 5-3 تا 5-5 استاندارد ISO15189:2022)

محتوای دوره:

• تجهیزات ، معرف ها و مواد مصرفی(شناسنامه تجهیزات،روش اجرایی مدیریت تجهیزات، کاربران مجاز،برنامه زمانبندی کالیبراسیون، روش های اجرایی کالیبراسیون تجهیزات عمومی وفنی، گزارش رویداد های نامساعد تجهیزات،کنترل کیفیت اقلام خریداری شده پیش از استفاده،)
• فرایند قبل از آزمایش شامل پذیرش، نمونه گیری و جداسازی نمونه اولیه(فهرست ازمایشات و مدیریت نمونه های بالینی،اطلاعات مورد نیاز گیرندگان خدمت قبل از آزمایش،معیار های پذیرش و رد نمونه،روش های اجرایی پذیرش و نمونه گیری و فرم های مرتبط با فرایند، نحوه صحیح بسته بندی و انتقال نمونه و الزامات مرتبط)
• فرایند آزمایش(روش های اجرایی کار در بخش های انجام آزمایش،الزامات تهیه دستورالعمل های هر آزمایش ، نگهداری سوابق مربوط به انجام آزمایشات)
• اطمینان از کیفیت نتایج آزمایشات( مبانی و اصول کنترل کیفیت در آزمایشگاه بالینی)

مدت دوره: یک روز (6 ساعت) برگزار می گردد.   

مدرس: سرکار خانم مهندس نازنین شریف پور  و خانم دکتر میخک

مزیت های دوره:

• تربیت نیروی متخصص در زمینه تضمین و کنترل کیفیت
• ارائه مستندات و فرم های مرتبط با هر جلسه
• بررسی گام به گام الزامات چک لیست اداره امور آزمایشگاه ها و استقرار الزامات مرتبط

مخاطبین:

• مسئولین فنی آزمایشگاه تشخیص طبی
• مدیران کیفیت و سوپروایزرین آزمایشگاه تشخیص طبی
• کارشناسان آزمایشگاه تشخیص طبی
• دانشجویان علوم آزمایشگاهی و سایر رشته های علوم زیستی و علاقمند

دوره چهارم

عنوان دوره: آشنایی با الزامات مدیریتی و ارزیابی آزمایشگاه های پزشکی(مطابق با بند 5-5  تا 5-6 استاندارد ISO15189:2022)

محتوای دوره:

• اطمینان از کیفیت نتایج آزمایش( سیاست ها و روش های طراحی برنامه کنترل کیفیت برای بخش های مختلف )
• اطمینان از کیفیت نتایج آزمایش( روش های کنترل کیفیت آزمایشات کمی شامل عدم دقت، عدم صحت و مقایسه آن با میزان مجاز)
• فرایند انجام آزمایش (صحه گذاری و تصدیق  روش های آزمایش)

مدت دوره: یک روز (6 ساعت) برگزار می گردد.    

مدرس: سرکار خانم مهندس نازنین شریف پور  و خانم دکتر میخک

مزیت های دوره:

• تربیت نیروی متخصص در زمینه تضمین و کنترل کیفیت
• ارائه مستندات و فرم های مرتبط با هر جلسه
• بررسی گام به گام الزامات چک لیست اداره امور آزمایشگاه ها و استقرار الزامات مرتبط

مخاطبین:

• مسئولین فنی آزمایشگاه تشخیص طبی
• مدیران کیفیت و سوپروایزرین آزمایشگاه تشخیص طبی
• کارشناسان آزمایشگاه تشخیص طبی
• دانشجویان علوم آزمایشگاهی و سایر رشته های علوم زیستی و علاقمند

دوره پنجم

عنوان دوره: آشنایی با الزامات مدیریتی و ارزیابی آزمایشگاه های پزشکی(مطابق با بند 5-6 استاندارد ISO15189:2022)

محتوای دوره:

• اطمینان از کیفیت نتایج آزمایش(روش های تکمیلی در کنترل کیفیت شامل مشخصه عملکردی سیگما متریک،آزمایش بازبینی،رویکرد های جایگزین، مقایسه میانگین نتایج بیماران،دلتا چک و …)
• اطمینان از کیفیت نتایج آزمایش( نحوه تفسیر نتایج کنترل کیفیت خارجی در بخش های مختلف )

مدت دوره: یک روز (6 ساعت) برگزار می گردد.    

مدرس: سرکار خانم مهندس نازنین شریف پور  و خانم دکتر میخک

مزیت های دوره:

• تربیت نیروی متخصص در زمینه تضمین و کنترل کیفیت
• ارائه مستندات و فرم های مرتبط با هر جلسه
• بررسی گام به گام الزامات چک لیست اداره امور آزمایشگاه ها و استقرار الزامات مرتبط

مخاطبین:

• مسئولین فنی آزمایشگاه تشخیص طبی
• مدیران کیفیت و سوپروایزرین آزمایشگاه تشخیص طبی
• کارشناسان آزمایشگاه تشخیص طبی
• دانشجویان علوم آزمایشگاهی و سایر رشته های علوم زیستی و علاقمند

دوره ششم

عنوان دوره: آشنایی با الزامات مدیریتی و ارزیابی آزمایشگاه های پزشکی( 5-7تا  5-10 از  استاندارد ISO15189:2022)

محتوای دوره:

• فرایند پس از آزمایش( روش اجرایی بخش جوابدهی- الزامات لازم در گزارش نتایج ،معیار های بررسی نتایج)
• فرایند پس از ازمایش( بحرانی ازمایشات،روش های صدور نتایج،نتایج تجدید نظر شده و روش اجرایی آن)
• مدیریت اطلاعات آزمایشگاه (امنیت داده ها و اطلاعات ازمایشگاهی)
• ایمنی و امنیت زیستی در آزمایشگاه (دستورالعمل های مرتبط با ایمنی،فضا و ابزار مناسب در ارتباط با ایمنی زیستی،نحوه برخورد با حوادث مخاطره آمیز،اطلاعات ایمنی مواد ،پسماند های آزمایشگاهی، ملاحظات ایمنی مربوط به کار با هر تجهیز)

مدت دوره: یک روز (6 ساعت) برگزار می گردد.    

مدرس:سرکار خانم مهندس نازنین شریف پور  و خانم دکتر میخک

مزیت های دوره:

• تربیت نیروی متخصص در زمینه تضمین و کنترل کیفیت در آزمایشگاه های پزشکی
• ارائه مستندات و فرم های مرتبط با هر جلسه
• بررسی گام به گام الزامات چک لیست اداره امور آزمایشگاه ها و استقرار الزامات مرتبط

مخاطبین:

• مسئولین فنی آزمایشگاه تشخیص طبی
• مدیران کیفیت و سوپروایزرین آزمایشگاه تشخیص طبی
• کارشناسان آزمایشگاه تشخیص طبی
• دانشجویان علوم آزمایشگاهی و سایر رشته های علوم زیستی و علاقمند

در دوره آموزش جامع آشنایی با الزامات استاندارد آزمایشگاه مطابق با چک لیست جامع ارزیابی آزمایشگاه های پزشکی ویرایش 1398

به شما آموزش خواهیم داد.

چطور ثبت نام کنم؟

تماس مستقیم با کارشناس ثبت نام

09131692386-09374162938

تماس با شرکت مهندسی پایا توسعه

36643963-031       031-36645433

دایرکت به پیج اینستاگرام payatoseco

ثبت نام و خرید از طریق سایت شرکت مهندسی پایا توسعه

دوره های مرتبط شرکت مهندسی پایا توسعه:

دوره آموزشی سیستم مدیریت کیفیت بر اساس استاندارد ایزو 9001

دوره آموزشی سیستم مدیریت کیفیت آزمایشگاه ها بر اساس استاندارد ایزو 17025

دوره آموزشی سیستم مدیریت کیفیت  آزمایشگاه های پزشکی بر اساس استاندارد ایزو 15189

دوره آموزشی گام به گام الزامات استاندارد آزمایشگاه مطابق با چک لیست جامع ارزیابی آزمایشگاه های پزشکی ویرایش 1398